法國和歐洲其他國家準備甜葉菊的批準

歐洲食品安全局(EFSA)已收到三個請願甜葉菊甜味劑,從EUSTAS(歐洲甜葉菊協會),嘉吉和森田。行業希望,等待一個積極的觀點,提取95%斯替維醇苷可以根據新的甜味劑在歐洲指令通過秋天2010年或2011年春季。

但與此同時,成員國可以授權一個新的甜味劑在過渡安排。持續兩年,這條路線,法國正在將速度甜味劑對歐洲市場的出現,通過2年的時間是預計歐盟將其批準印章。

法國的食品安全機構,AFFSA,清除使用97%純度Reb今年早些時候和部長級授權預計今年夏天。

安格斯洪水,PureCircle國際營銷主管,告訴FoodNavigator.com:“法國的食品和飲料行業的跡象是,它們比澳大利亞更先進的產品開發而言是提前得到監管部門的批準。

“我們預計重大跨幾個食品應用程序啟動,當猶太人的尊稱在法國批準。”

活動預計將包括新的發射使用甜葉菊甜味劑和它們的使用來減少糖在現有品牌,食品和飲料公司在歐洲和世界其他地方尋求使他們的產品更健康。

洪水補充說,土耳其已經批準甜葉菊提取物,“雖然我們澄清的確切性質授權”和其他主要歐洲國家可能會遵循法國。

弗洛倫斯巴瑞,粒狀,首席營銷官說,早期的批準在法國是一件好事,“主要的食品和飲料製造商已經準備好了。”

但她強調,AFFSA的間隙隻有猶太人的尊稱,不是斯替維醇苷的整個家庭。“聯合允許更大範圍的口味,而不是特定濃度的Reb斯替維醇糖苷的組合,”她說。

“EUSTAS失望,法國未能批準整個形式。”然而協會發起的過程更廣泛的認可,法國衛生部已要求AFFSA有關文件,根據巴瑞。

會議

公司計劃在歐洲甜葉菊市場將在魯汶召開,比利時,7月1日周三和周四2日對甜菊糖甙在歐洲會議由EUSTAS組織。

項目課程包括生產甜菊糖甙和斯替維醇苷、品味、質量分析方法的驗證,新活性化合物、衍生品和在歐洲監管現場。

會議將為EUSTAS成員隨後進一步的一天的會議。

更多的信息是可用的www.eustas.org。